Der Tag der Diagnose….und du bist alleine mit all deinen Fragen und Sorgen

Die Diagnose „Ihr Kind ist Behindert“ erfolgt ganz unterschiedlich. Oft sprechen die Mediziner das so auch nicht aus, reden drum herum.  Selten sagen Mediziner:“ diese Behinderung bleibt“ 

Die meisten Eltern reagieren auf die Diagnose zunächst mit einem Schock. Sie empfinden einen starken Schmerz oder eine große innere Leere. Viele Eltern leugnen die Diagnose und konsultieren weitere Ärzte. Sie haben auch lange die Hoffnung, man könne die Behinderung "wegtherapieren", wenn man nur intensiv genug mit dem Kind arbeite und alle externen Behandlungs- bzw. Förderangebote nutzt. Das wird Eltern auch immer wieder suggeriert, wie toll der Fortschritt doch ist.

Natürlich bringen Therapien Fortschritte, aber das die Behinderung bleibt dauert seine Zeit bis es verinnerlicht ist.

Man sagt Ihnen: "Sie brauchen Entlastung" doch Sie stellen keine Hilfe. Eltern die so ausgelaugt sind das Sie weinen bekommen dann gesagt: "Wenn Sie das nicht schaffen, müssen Sie Ihr Kind weggeben". Also sagen Eltern nichts mehr, leiden stumm....

Eltern benötigen einen geschützten Raum, in dem sie offen über den Schock und ihre Gefühle sprechen - und auch weinen - können: "Verständnis,  sich so zu zeigen, wie einem jetzt im Moment zu Mute ist. Wichtig ist einfach alles raus zu lassen. 

Sich seinen Gefühlen zu stellen, sich der eigenen Enttäuschung zu nähern und Idealvorstellungen loszulassen tut weh.

Alltagsprobleme und Belastungen durch das behinderte Kind, Verständnis und Empathie erfahren Fehlanzeige... Andere Eltern möchten problematische Gefühle gegenüber dem behinderten Kind wie Ablehnung oder Wut sowie die damit verbundenen Gewissensbisse ansprechen. Wieder andere Eltern wollen über ihre privaten Sorgen und Zukunftsängste sprechen. Sie brauchen Zuversicht, dass sie auch Herausforderungen wie die Einschulung, die Pubertät ihres behinderten Kindes bewältigen können.  Aber auch Paarkonflikte, psychische Probleme eines Elternteils, Depressivität, Albträume, Ängste, Panikattacken, Anpassungsstörungen keine Routine bei alltäglichen Aufgaben, Überforderung, Aggressionsneigung, Selbstisolation der Familie usw. sind Thema.

Eltern müssen lernen, wie man mit einem behinderten Kind umgeht, wie man es pflegt, behandelt, erzieht und fördert.
Das erlernen und den Umgang mit behinderungsspezifischen Besonderheiten (z.B. die Kommunikation, das Fördern eines Schlafrhythmus, das Ertragen der Kontaktabwehr....
 
Was bieten wir:

- Wir beraten, hören zu, geben Tips, berichten von eigenen Erfahrungen....
- Wir stärken Eltern in ihrer Verantwortung durch den Langzeitkontakt
- Wir Koordination in alle Richtungen, Hilfe bei Anträgen etc.
- Wir legen die Biografie an
- Wir haben  3 Stunden die Woche Kontakt in die Familie 

Planung, Umsetzung, Ausstattung und die 1:1 Stunden sind ohne Spenden für uns nicht umsetzbar.
Betreuung, Organisation , Umsetzung, die Vor- und -Nachbereitung etc. wird  ehrenamtlich geleistet.