Forschung im Bereich der seltenen Krankheit SMA (Spinale Muskelatrophie)
Ein Projekt von SMA Europe in Freiburg, Deutschland
Spinale Muskelatrophie (SMA) kann alltägliche Aktivitäten wie Atmen, Essen, Umarmen, Greifen, Nicken, Sitzen und Gehen beeinträchtigen. Die Forschung ist wichtig, um eine Heilung für SMA zu finden.
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Über das Projekt
Emilia Debska von SMA Europe ist für dieses Projekt verantwortlich
Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die sich durch ein breites Spektrum von Ausprägungen bei Kindern und Erwachsenen auszeichnet.
SMA kann alltägliche Aktivitäten wie Atmen, Essen, Umarmen, Greifen, Nicken, Sitzen und Gehen beeinträchtigen.
Derzeit gibt es 3 SMA-Medikamente. Für SMA gibt es jedoch noch keine Heilung.
Die Forschung im Bereich SMA ist lebenswichtig.
SMA Europe veröffentlicht alle zwei Jahre Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen für SMA-Forschung. Die Forschung ist IMMER patientenrelevant und konzentriert sich auf die tatsächlichen Bedürfnisse von Menschen, die mit SMA leben.
Die jüngste Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen für SMA-Forschungsprojekte richtet sich an Forschungsprojekte, die sich mit den Bedürfnissen von Menschen, die mit SMA leben, befassen und einen klaren Weg aufzeigen, wie diese kurz- oder langfristig beeinflusst werden können. Vorrangig berücksichtigt werden Projekte, die sich auf folgende Bereiche konzentrieren:
- Wiederbelebung der motorischen Einheit bei SMA-Patienten mit besonderem Interesse an der Rolle der NMJ-(Dys-)Funktion (einschließlich Skelettmuskulatur und Entwicklung/Entwicklungsanfälligkeit der Motoneuronen im Rückenmark/Hirnstamm).
- Biomarker innerhalb und außerhalb des neuromuskulären Systems.
- Wie der Stoffwechsel bei SMA beeinflusst wird und wie sich dies auf periphere Organe auswirken könnte.
Die Gelder, die wir über Betterplace.org erhalten, werden dazu beitragen, unseren Aufruf zur Forschung aufrechtzuerhalten und teilweise die Kosten des Koordinierungsteams zu decken. Ohne sie ist es unmöglich, den Aufruf aufrechtzuerhalten. Ohne unseren Aufruf zur Forschung wird keine andere europäische Organisation Forschung über spinale Muskelatrophie finanzieren.
SMA kann alltägliche Aktivitäten wie Atmen, Essen, Umarmen, Greifen, Nicken, Sitzen und Gehen beeinträchtigen.
Derzeit gibt es 3 SMA-Medikamente. Für SMA gibt es jedoch noch keine Heilung.
Die Forschung im Bereich SMA ist lebenswichtig.
SMA Europe veröffentlicht alle zwei Jahre Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen für SMA-Forschung. Die Forschung ist IMMER patientenrelevant und konzentriert sich auf die tatsächlichen Bedürfnisse von Menschen, die mit SMA leben.
Die jüngste Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen für SMA-Forschungsprojekte richtet sich an Forschungsprojekte, die sich mit den Bedürfnissen von Menschen, die mit SMA leben, befassen und einen klaren Weg aufzeigen, wie diese kurz- oder langfristig beeinflusst werden können. Vorrangig berücksichtigt werden Projekte, die sich auf folgende Bereiche konzentrieren:
- Wiederbelebung der motorischen Einheit bei SMA-Patienten mit besonderem Interesse an der Rolle der NMJ-(Dys-)Funktion (einschließlich Skelettmuskulatur und Entwicklung/Entwicklungsanfälligkeit der Motoneuronen im Rückenmark/Hirnstamm).
- Biomarker innerhalb und außerhalb des neuromuskulären Systems.
- Wie der Stoffwechsel bei SMA beeinflusst wird und wie sich dies auf periphere Organe auswirken könnte.
Die Gelder, die wir über Betterplace.org erhalten, werden dazu beitragen, unseren Aufruf zur Forschung aufrechtzuerhalten und teilweise die Kosten des Koordinierungsteams zu decken. Ohne sie ist es unmöglich, den Aufruf aufrechtzuerhalten. Ohne unseren Aufruf zur Forschung wird keine andere europäische Organisation Forschung über spinale Muskelatrophie finanzieren.
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